1-Nonanol

Aus Wikipedia
Strukturformel
Strukturformel von 1-Nonanol
Allgemeines
Name 1-Nonanol
Andare Nama
  • 1-Nonanol
  • n-Nonanol
  • Nonan-1-ol
  • Nonylalkohol
  • n-Nonylalkohol
  • Pelargonalkohol
  • Octylcarbinol
Summenformel C9H20O
CAS-Numma 143-08-8
PubChem 8914
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit zitronenartigem Geruch[1]

Eignschoftn
Molare Masse 144,26 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichtn

0,83 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmejzpunkt

−6 °C[1]

Siedepunkt

214 °C[1]

Dampfdruck

5 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit

sehr schwer in Wasser (0,13 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,431[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
07 – Achtung

Achtung

H- und P-Sätze H: 319​‐​412
P: 273​‐​305+351+338 [1]
Toxikologische Datn

3560 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

1-Nonanol (kurz Nonanol) is a chemische Vabindung aas dea Stoffgruppm dea aliphatischn Alkohole. Nebn dem 1-Nonanol existian weidare Isomere, zum Beispuil des 2-Nonanol, 3-Nonanol, 4-Nonanol und 5-Nonanol.

Voakommen[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]

Grapefruit, hier mit rotn Fruchtfleisch
Grapefruit mit gelbm Fruchtfleisch

1-Nonanol kimmt in d Natur oft vor, zum Beispui in Orangenöl und in d Grapefruit.[4]

Gwinnung und Dostäiung[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]

1-Nonanol konn duach Reduktion vo Pelargonaldehyd (Nonanal) oda Pelargonsäureethylester gwunna wean.[5]

Eignschoftn[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]

1-Nonanol is a klore, forblose Flissigkeit mid charakteristischm Geruch. Dea Flammpunkt liagt bei 96 °C. Bei oana Temperatur vo 260 °C entzindt se de Vabindung sejbst.[1]

Vawendung[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]

1-Nonanol wiad zu Estern weidavaoabat (z. B. Essigsäurenonylester), de ois Duftstoff (z. B. in Kölnisch Wossa, Seifn) eigsetzt wean. De Vabindung sejbst wiad in Zehnpflegemittln und zur Heastejung vo kinstlichem Zitronenöl (dofia wiad des meiste Nonanol vabraucht) und Weichmachan vawendt.[6]

Beleg[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Eintrag zu 1-Nonanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. August 2018 (JavaScript erforderlich).
  2. Datenblatt bei TheGoodsCompany (englisch).
  3. Datenblatt 1-Nonanol (PDF) bei Fisher Scientific, abgerufen am 13. Februar 2014.
  4.  Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. ==1410 (Eingeschränkte Vorschau in da Google Buachsuach).
  5. Lexikon der Chemie: Nonanol, abgerufen am 14.
  6.  Jürgen Falbe, Manfred Regitz: RÖMPP Lexikon Chemie, 10. Auflage, 1996-1999 Band 4: M - Pk. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-200021-3, S. 2946 (Eingeschränkte Vorschau in da Google Buachsuach).