Cyanessigsäuremethylester
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Cyanessigsäuremethylester | ||||||
| Andare Nama |
Methylcyanacetat | ||||||
| Summenformel | C4H5NO2 | ||||||
| CAS-Numma | 105-34-0 | ||||||
| PubChem | 7747 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||
| Eignschoftn | |||||||
| Molare Masse | 99,09 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||
| Dichtn |
1,13 g·cm−3[1] | ||||||
| Schmejzpunkt | |||||||
| Siedepunkt |
203 °C[1] | ||||||
| Dampfdruck | |||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (54 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||
| Brechungsindex |
1,417 (20 °C)[2] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||
Cyanessigsäuremethylester is a chemische Vabindung aas dea Gruppn dea substituiertn Carbonsäureester und Nitrile.
Gewinnung und Dostäiung
[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]Cyanessigsäuremethylester konn (ähnlich wia Cyanessigsäureethylester) aas Cyanessigsäure und Trimethyloxoniumfluoroborat heagesteäid wean.[3]
Eignschoftn
[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]Cyanessigsäuremethylester is a brennbore, schwa entzindbore, licht- und luftempfindliche, forb- und geruchslose Flissigkeit, de löslich in Wossa is.[1]
Vawendung
[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]Cyanessigsäuremethylester is a Zwischnprodukt bei oaganischn Synthese vo Pharmazeutika (zum Beispui Cyclobarbital[4]) sowia oaniga biologisch aktiva Vabindunga in dea Landwiatschoft. De Vabindung konn aa bei dea Synthese vaschiedena 1,2,5-Tricarbonylvabindunga vawendt wean.[2] Sie wiad aa ois UV-Absorber oda Stabilisator fia Arzneistoffe vawendt.[5]
Beleg
[Werkeln | Am Gwëntext werkeln]- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 Eintrag zu Cyanessigsäuremethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 16. Dezember 2018 (JavaScript erforderlich). Referenzfehler: Ungültiges
<ref>-Tag. Der Name „GESTIS“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Methyl cyanoacetate, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Dezember 2018 (PDF). Referenzfehler: Ungültiges
<ref>-Tag. Der Name „Sigma“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ Ethyl Cyanoacetate: Ethyl Cyanoacetate, abgerufen am 16.
- ↑ Walter Schunack: Arzneistoffe Lehrbuch der Pharmazeutischen Chemie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-663-14234-8, S. 126 (Eingeschränkte Vorschau in da Google Buachsuach).
- ↑ Datenblatt Methyl cyanoacetate, 99% bei AlfaAesar, abgerufen am 16. Dezember 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).